Sri Rezeki Hadinegoro, Sri Rezeki
Unknown Affiliation

Published : 18 Documents
Articles

Found 18 Documents
Search

CLINICAL AND LABORATORY FEATURES OF TYPHOID FEVER IN CHILDHOOD Retnosari, Sylvia; Tumbelaka, Alan R.; Akib, Arwin P.; Hadinegoro, Sri Rezeki
Paediatrica Indonesiana Vol 41 No 5-6 (2001): May 2001
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/pi41.3.2001.149-54

Abstract

The aims of the study were to review the clinical features of patient with suspected typhoid fever, to obtain features of the blood culture results, Widal, Typhidot tests and to identify the relationship between/prior antibiotic administration with laboratory findings. The study had been conducted since January 1, 1999 till January 31, 2000 with inclusion criteria (1) age of patient was 3 to 14 years, (2) patient with diagnosis of suspected typhoid fever and (3) gave consent to participate in the present study. Thirty-six patients were eligible for this study and the result showed that typhoid fever was encountered more commonly in girls with the most prevalent onset was in age 5 to 9 years and duration of fever was less than 8 days. Gastrointestinal tract disturbance was the most frequent complain after fever. Most patient showed negative results in blood culture examination and Widal test, and gave positive results in Typhidot/Typhidot M test as well. Antibiotic administration tended to influence blood culture and Widal test as to need consideration in evaluation of laboratory results. However, a conclusion still could not be drawn definitively that further study with adequate sample number and positive blood culture as criteria inclusion was needed. 
THE ROLE OF ACE INHIBITOR IN REDUCING PERSISTENT PROTEINURIA IN NEPHROTIC SYNDROME Hutabarat, Erika; Alatas, Husein; Hadinegoro, Sri Rezeki
Paediatrica Indonesiana Vol 42 No 11-12 (2002): November 2002
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/pi42.6.2002.243-8

Abstract

Background Patients with persistent proteinuria are at risk for progression to end-stage renal failure. Angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) can decrease proteinuria in nephrotic syndrome (NS) patients with persistent proteinuria.Objective To evaluate the effectiveness of ACEI (enalapril) in reducing proteinuria in NS.Methods This study was conducted as a randomized double blind clinical trial with crossover design on persistent proteinuria NS patients who visited Cipto Mangunkusumo Hospital from December 2000 until July 2001. Twenty patients were enrolled in this study. Ten patients received enalapril 10 mg/day for 8 weeks and ten patients received placebo. Angiotensin converting enzyme inhibitor as considered effective if proteinuria was reduced for at least 50%.Results The patients aged between 2-16 years with a mean of 11.3 years and consisted of 16 boys and 4 girls with a ratio of 4:1. Urine protein and creatinine ratio (Up/Uc) was used to evaluate proteinuria. In the ACEI group, the mean value of proteinuria increasedtrom5.6 (95%CI 1.1 ;2.2)to 6.7 (95%CI 0.3;13.2) (p=0.721),  although it decreased in five patients. Decreased proteinuria to 50%or more was found in 2 out of 10 patients in the enalapril group while in the placebo group it was found in 3 out of 10, but this differences was not statistically significant (,0=0.5). Systolic blood pressure decreased significantly (p=0.0185) from 107 mmHg (95%CI 101.1;112.9 mmHg) to 103 mmHg (95%CI 96.2;109.8 mmHg) although still in nonnal range.Conclusions The efficacy of enalapril in reducing proteinuria could not be evaluated yet. A further study with greater sample and longer observation is needed.
Adverse events following immunization (AEFI) reports of extended program immunization (EPI) in Indonesia during 1998-2002 Kaswandani, Nastiti; Hadinegoro, Sri Rezeki; Suradi, Rulina
Paediatrica Indonesiana Vol 44 No 4 (2004): July 2004
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (458.4 KB) | DOI: 10.14238/pi44.4.2004.153-9

Abstract

Background The incidence of adverse events following immuni-zation (AEFI) increased in correlation with the number of vaccinedoses. Meanwhile AEFI reports should be managed properly tomaintain the compliance and immunization coverage.Objectives The aims of this study were to investigate the inci-dence and profile of AEFI, its onset, severity, classification, andoutcome.Methods This study was a passive surveillance of AEFI reportsreceived by the National Committee on AEFI, Ministry of Health ofIndonesia, during 1998 to 2002.Results Two hundreds and four AEFI cases were reported; 4 casesas zero reports, 182 cases as individual reports, and 18 clusterreports. The AEFI incidence was 0.44 per 1 million doses of vac-cines. Vaccine reaction rate was 1 per 2.3 million vaccine doses.The most common vaccines reported as the causes of AEFI wereDTP, Polio, and TT. Among 182 reported cases, local or mild AEFIreactions were observed in 45, moderate in 49, and severe in 88.Based on WHO field classification, this study reported that 84 casesbelonged to coincidence, 72 to vaccine reactions, 13 to program-matic errors, 7 to injection reactions, and 6 to unclassified reac-tions. Forty-seven patients died, 12 had some sequelae, and 123completely recovered. Meanwhile, among the death cases, 70%occurred coincidently, 17% due to vaccine reactions, and 6 wereunclassified.Conclusions The incidence of AEFI in the extended program im-munization (EPI) in Indonesia during the period of 1998-2002 were182 cases, thus vaccine reaction rate was 1 per 2.3 million vac-cine doses. The most common vaccine which caused AEFI wasDTP. Most AEFI with severe symptoms happened in 4-24 hoursafter immunization.
FEATURES OF PATIENTS WITH MALARIA TREATED AT THE DEPARTMENT OF CHILD HEALTH CIPTO MANGUNKUSUMO HOSPITAL, JAKARTA Jong, Diana Mettadewi; Satari, Hindra Irawan; Hadinegoro, Sri Rezeki; Soedarmo, Sumarmo; Abdoerrachman, Hardjono; Tumbelaka, Alan R.
Paediatrica Indonesiana Vol 42 No 9-10 (2002): September 2002
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/pi42.5.2002.217-9

Abstract

Background Malaria is endemic throughout the tropical areas of the world. In Jakarta, one of the cities in Indonesia that has been declared to be free of malaria, malaria was found in 1044 patients from 1974 to 1990. All patients were infected in other areas.Objective To describe the clinical features of malaria in the Department of Child Health, Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta.Methods A retrospective study was carried out on all patients with malaria treated at the Department of Child Health, Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, from January 1995 to December 2000.Results There were 10 inpatients and 5 outpatients with malaria eligible in this study. Most patients (13) were boys, and 8 patients aged 5-9 years. We found falciparum malaria in 5, one of which with cerebral malaria, vivax in 3 patients, and mixed infection in 4 patients. In 3 patients, the type of malaria could not be detected. Three out of the referred patients were referred with the diagnosis of leukemia. Fever, splenomegaly, and pale were found in most patients. All inpatients recovered completely on discharge.Conclusions In malaria-free areas, all patients were infected in other areas and some were referred with misdiagnoses. Malaria should be considered in patients with fever or pale and organomegaly.
Randomized controlled trial of Phyllanthus niruri Linn extract Sarisetyaningtyas, Patria Vittarina; Hadinegoro, Sri Rezeki; Munasir, Zakiudin
Paediatrica Indonesiana Vol 46 No 2 (2006): March 2006
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/pi46.2.2006.77-81

Abstract

Background Clinical benefits of antiviral treatment in childrenexperience varicella without complications, remains controversial.Phyllanthus niruri Linn extract as a natural medicine is used toincrease cellular and humoral immunity.Objective To determine the efficacy and safety of Phyllanthusniruri Linn extract in the treatment of varicella in children comparedto placebo.Methods This was a double-blind randomized controlled trial onchildren ages 2-14 years who experienced varicella without com-plications. Subjects were randomly assigned to receive eitherPhyllanthus niruri Linn extract syrup (5 mg/5ml, 3 times daily) orplacebo. Efficacy was measured by calculating the number of pap-ules and crusts after taking the extract for 4 days of administration.A five-day monitoring sheet to record daily follow up and adverseeffects of the subjects were given to their parents.Results Efficacy of Phyllanthus niruri Linn measurement basedon no more new papules occurred at the five-day monitor was de-tected in 46 subject (51.1%) of the Phyllantus niruri Linn groupcompared to the placebo group (P=0.723). Meanwhile, the differ-ence of efficacy based on time of crusts disappear in Phyllanthusniruri Linn and placebo group were 22 subjects (43.1%) and 15subject (30.0%), respectively (P=0.053). This finding proved haveclinical benefit (NNT=7.6).Conclusion There was no significant difference between the ef-ficacy of Phyllanthus niruri Linn and placebo in terms of the pre-vention appearing new papules and crusts. However, clinicallyPhyllanthus niruri Linn accelerates appearing and aborting crustcompared to placebo
Gambaran Fungsi Kognitif HIV Anak yang Telah Memperoleh Terapi Antiretrovirus Herlina, Herlina; Kurniati, Nia; Prawitasari, Titis; Soedjatmiko, Soedjatmiko; Hadinegoro, Sri Rezeki; Mangunatmadja, Irawan; Setyanto, Darmawan B.
Sari Pediatri Vol 18, No 2 (2016)
Publisher : Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia (BP-IDAI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/sp18.2.2016.100-5

Abstract

Latar belakang. Pasien HIV anak berisiko tinggi mengalami gangguan neurokognitif akibat keterlibatan sistem saraf pusat (SSP). Pemberian antiretrovirus (ARV menurunkan viral load di SSP sehingga mencegah penurunan fungsi kognitif.Tujuan. Memberikan gambaran fungsi kognitif pasien HIV anak dalam terapi ARV.Metode. Studi potong lintang dilakukan terhadap pasien HIV anak berusia 5-15 tahun. Penilaian kognitif dilakukan dengan instrumen Wechsler intelligence scale for children IV (WISC IV) dilanjutkan dengan pemeriksaan elektroensefalografi untuk membuktikan kerusakan akibat keterlibatan SSP pada infeksi HIV.Hasil. Sembilan puluh pasien HIV anak (median usia 9 tahun) telah memperoleh ARV selama  1-124 bulan dengan median 69 bulan. Hasil rerata verbal, performance, dan full-scale IQ (FSIQ) berturut-turut adalah 88,66 (SB 15,69), 85,30 (SB 15,35), dan 85,73 (SB 15,61). Dua puluh tiga (25,6%) subjek memiliki verbal IQ abnormal, 34 (37,8%) performance scale abnormal, dan 32 (35,6%) FSIQ abnormal. Hasil EEG abnormal didapatkan pada 22 subjek (22,4%) dan tidak memiliki hubungan dengan stadium klinis, usia dan lama pemberian ARV, serta viral load. Stadium HIV menunjukkan hubungan bermakna dengan komponen verbal scale IQ dan FSIQ (p=0,042 dan p=0,044). Hasil IQ tidak memiliki hubungan dengan usia pemberian ARV, lama pemberian ARV, dan viral load.Kesimpulan. Pasien HIV anak yang telah mendapat terapi ARV selama 1-124 bulan memiliki rerata IQ abnormal pada verbal, performance, dan FSIQ meskipun jika dinyatakan dalam bentuk kategori, lebih dari 50% subjek memiliki IQ normal pada ketiga skala WISC. 
Ensefalopati Dengue pada Anak Rampengan, Novie Homenta; Karyanti, Mulya Rahma; Hadinegoro, Sri Rezeki
Sari Pediatri Vol 12, No 6 (2011)
Publisher : Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia (BP-IDAI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/sp12.6.2011.419-25

Abstract

Latar belakang. Infeksi virus dengue pada manusia mengakibatkan spektrum manifestasi klinis yangbervariasi. Ensefalopati dengue atau demam berdarah dengue (DBD) dengan keterlibatan susunan sarafpusat (SSP) merupakan kondisi yang jarang terjadi namun angka kematiannya cukup tinggi.Tujuan. Mengetahui insiden, karakteristik demografik, manifestasi klinis, laboratorium dan luaran pasiendengan ensefalopati dengue.Metode. Studi deskriptif retrospektif di RS Dr. Cipto Mangunkusumo (RSCM) Jakarta. Kriteria inklusiadalah rekam medik pasien yang dirawat di RSCM tahun 2006-2010 dengan diagnosis ensefalopatidengue.Hasil. Terdapat 20 pasien (2,8%) ensefalopati dengue dari 717 pasien infeksi virus dengue. Pasien terbanyakberusia 2-5 tahun (8 pasien) diikuti usia >10 tahun (7 pasien) dengan rerata usia 6,6 tahun. Kejadian DBDdengan syok terdapat pada 13 pasien, kejang pada 8 pasien, perdarahan saluran cerna pada 12 pasien danrerata penurunan kesadaran pada hari ke 4,3 dengan lama 2,5 hari. Laboratorium didapatkan rerata natrium131,6 meq/L, rerata SGOT/AST 2347 mg/dl dan rerata SGPT/ALT 630 mg/dl. Terdapat pemanjanganPT dengan rerata 22,4” dan pemanjangan aPTT dengan rerata 86,2”. Didapatkan infeksi sekunder denguepada 18 pasien. Antimikroba diberikan pada 16 pasien sedangkan kortikosteroid pada 5 pasien. Ditemukan3 pasien dengan gejala sisa berupa slurred speech, afasia dan tetraparesis serta 1 pasien meninggal.Kesimpulan. Insiden ensefalopati dengue 2,8% dengan infeksi sekunder dengue sebagai penyebab tersering,namun tidak terdapat perbedaan kelompok usia dibandingkan DBD. Terdapat peningkatan yang tinggidari serum transaminase, pemanjangan PT/APTT, hiponatremia. Terdapat gejala sisa pada 3 dari 19 pasienyang hidup.
Imunogenitas dan Keamanan Vaksin Varisela pada Anak Sehat Satari, Hindra Irawan; Hadinegoro, Sri Rezeki; Tumbelaka, Alan R; Abdoerrachman, Hardjono; Han, Htay H; H, Bock
Sari Pediatri Vol 3, No 4 (2002)
Publisher : Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia (BP-IDAI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (170.772 KB) | DOI: 10.14238/sp3.4.2002.202-5

Abstract

Untuk menilai reaktogenitas dan imunogenitas vaksin varisela hidup yang dilemahkan(galur-Oka) pada anak sehat. Studi deskriptif dilakukan pada 300 anak yang berumur1- 12 tahun dan dibagi menjadi 3 subgrup menurut umur (1 -<3 tahun, 3 -<7 tahun, 7-12 tahun). Sebelum penelitian anak-anak tersebut dimintakan kesediaan dari orang tuanyasecara tertulis, dilakukan anamnesis mengenai riwayat varisela sebelumnya, danpemeriksaan titer anti-varisela. Dalam kurun waktu waktu 2 minggu apabila hasil negatif,maka diberikan suntikan vaksin varisela (Varilrix) 0,5 ml pada lengan deltoid kiri, setelahdilakukan pemeriksan fisis sebelumnya. Sesuai penyuntikan pada orangtua pasiendiberikan kartu harian untuk mencatat suhu tubuh, gejala lokal atau umum yang terjadisetelah penyuntikan. Bila dianggap perlu, orang tua dapat membawa anak untukdiperiksa. Pada hari ke-42 dilakukan pemeriksaan fisis pada setiap anak dilanjutkandengan pengambilan darah pasca vaksinasi. Kartu harian dikumpulkan kembali untukdianalisis. Penelitian dilakukan di Bagian Ilmu Kesehatan Anak FKUI-RSCM Jakarta,dari tanggal 3 Mei 1998 sampai dengan 22 Oktober 1998. Seluruh sediaan arahpravaksinasi diperiksa di Laboratorium Bioanalytical Research Corporation (Barc) Jakartadengan metode ELISA. Separuh diantara spesimen disimpan menunggu separuh spesimendarah pravaksinasi yang akan dikirim ke Rixenstat, Belgia untuk diperiksa ulang titerpra vaksinasi sekaligus memeriksa titer pasca vaksinasi, dengan metode IndirekImmunoflouresent test (IIF). Dari 300 anak yang masuk dalam penelitian ada 5 anakyang tidak menyelesaikan penelitian. Reaksi umum (9,80%) lebih banyak dijumpaidaripada reaksi lokal (1%). Demam tinggi didapatkan pada 3 anak (1,7%), tigadiantaranya disangka (probable/suspected) ada hubungannya dengan tindakan vaksinasi.Subyek yang memperlihatkan gejala ruam tidak menunjukan gejala demam tinggi. Semuagejala tadi menghilang tidak lebih dari 5 hari. Enam minggu setelah penyuntikan hanyasatu subyek yang tidak menunjukkan adanya serokonversi (0,7%). Golongan umur mudamenunjukkan nilai gmt yang lebih tinggi. Vaksin varisela hidup yang dilemahkan (galurOka) pada penelitian ini aman, ditoleransi dengan baik dan mempunyai tingkatperlindungan yang tinggi pada anak 1 – 12 tahun
Perubahan Epidemiologi Demam Berdarah Dengue Di Indonesia Karyanti, Mulya Rahma; Hadinegoro, Sri Rezeki
Sari Pediatri Vol 10, No 6 (2009)
Publisher : Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia (BP-IDAI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/sp10.6.2009.424-32

Abstract

Dengue berdarah dengue yang ditularkan melalui vektor nyamuk Aedes aegypty masih merupakan masalah kesehatan penting di dunia. Di Indonesia, demam berdarah dengue mulai dikenal pertama kali pada tahun 1968 di DKI Jakarta dan Surabaya, dan terus menyebar ke seluruh tiga puluh tiga propinsi di Indonesia. Pola epidemiologi infeksi dengue mengalami perubahan dari tahun ke tahun, jumlah kasus memuncak setiap siklus 10 tahunan. Dari tahun 1968-2008 angka kesakitan demam berdarah dengue terus meningkat. Pada tahun 2008 didapatkanangka kesakitan 58,85/ 100.000 penduduk. Angka kematian menurun dengan stabil dari 41% pada tahun 1968 menjadi kurang dari 2% sejak tahun 2000, dan pada tahun 2008 angka kematian menurun menjadi 0,86%.Semua serotipe virus dengue ditemukan di Indonesia, namun serotipe virus den-3 masih dominan menyebabkan kasus dengue yang berat dan fatal. Surveilans epidemiologi, dukungan edukasi masyarakat dan program pengendalian vektor diperlukan untuk mencegah transmisi. Pengembangan vaksin dengue merupakan salah satu upaya mencegah penyakit dengue.
Displasia Ektodermal Hipohidrotik PN, Eveline; Hadinegoro, Sri Rezeki; Boediardja, Siti Aisah
Sari Pediatri Vol 5, No 3 (2003)
Publisher : Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia (BP-IDAI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/sp5.3.2003.131-6

Abstract

Seorang bayi laki-laki berusia 4 bulan menderita displasia ektodermal hipohidrotik (DEH),merupakan kelainan genetik yang sebagian besar diturunkan secara x-linked recessive.Sindrom ini ditandai dengan tidak ada atau berkurangnya kelenjar keringat,hypotrichosis,dan hypodontia. Diagnosis ditegakkan berdasarkan gejala klinis dan dipastikandengan biopsi kulit yang menunjukkan tidak ada atau hipoplasi kelenjar ekskrin danrambut. Trias gambaran klinis utama DEH adalah hipohidrosis atau anhidrosis, hipotrikosisdan andontia total atau partial. Kelainan ini perlu segera ditegakkan untuk menghindarikomplikasi yang berat pada masa bayi dan diperlukan untuk menentukan penangananselanjutnya. Untuk mengetahui pola penurunan genetik pada pasien ini perlu disusunsilsilah penyakit dalam keluarga serta biopsi kulit atau uji starch-iodine pada kedua orangtua pasien sehingga konseling genetik. Pencegahan dapat diberikan secara multidisiplinsangat diperlukan dalam penanganan kasus seperti ini agar mendapatkan prognosis yanglebih baik. Displasia ektodermal hipohidrotik yang disebut juga Christ-Siemens Tourainesyndrome atau displasia ektodermal anhidrotik digambarkan pertama kali pada tahun 1848oleh Thurnam 1,2 dan diikuti pada abad-19 oleh Darwin.2 Pada tahun 1921, Thadanimenetapkan DEH sebagai suatu kelainan x-linked dan kemudian melaporkan bahwaperempuan pembawa gen mutan menampakkan gejala yang bervariasi dari kondisitersebut.1,2Angka kejadian DEH diperkirakan 1 per 100.000 kelahiran hidup,2,5 lebih 90% terjadi padaanak laki-laki.2 Di Indonesia dilaporkan 2 kasus pada tahun 2000-2002,6 salah satu kasusberobat di Subbagian Kulit Anak Ilmu Penyakit Kulit dan Kelamin FKUI-RSCM.