Dasril Daud, Dasril
Unknown Affiliation

Published : 26 Documents
Articles

Found 26 Documents
Search

Prognostic value of nitric oxide in pediatric septic shock Runtunuwu, Ari L.; Manoppo, Jeanette I. Ch.; Daud, Dasril; Yusuf, Irawan; Ganda, Idham Jaya
Paediatrica Indonesiana Vol 56 No 4 (2016): July 2016
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/pi56.4.2016.211-4

Abstract

Background Nitric oxide (NO) play a key role in the pathogenesis of septic shock. Nitrit oxide metabolite is reported as a good predictor for shock although its role as mortality predictor in sepsis still controversial.Objective To assess the serum nitric oxide (NO) levels and outcomes in pediatric patients with septic shock.Methods We conducted a prospective cohort study from January 2013 to April 2014 in Pediatric Intensive Care Unit (PICU) Prof. Dr. R. D. Kandou Hospital, Manado. Subjects were patients aged 1 month-12 years diagnosed with septic shock. We measured initial serum NO and observed its outcomes in all subjects.Results A total of 37 patients with septic shock met the study criteria. Nineteen children were male (51.4%). Seventeen subjects died and 20 subjects survived. The mean age of subjects with septic shock was 37.3 (SD 14.2) months. The mean serum NO level was significantly higher in the group who died [33.2 μM; 95% CI 23.6 to 42.7] than in the group who survived [13.8 μM; 95%CI 11.6 to 15.9] (P<0.01). The serum NO cut-off point for predicting mortality was 16.15 µM. For NO levels of more than 16.15 µM, the positive predictive value was 72.2% and negative predictive value was 78.9% (OR 9.750; 95%CI 2.154 to 44.138).Conclusion In pediatric patients with septic shock, serum NO levels are significantly higher in those who died than in those who survived. Serum nitric oxide level can be used to predict outcomes of patients with septic shock.
Relationship between protein energy malnutrition and urinary tract infection in children Rosli, Arief Wijaya; Rauf, Syarifuddin; Lisal, J. S.; Albar, Husein; Daud, Dasril
Paediatrica Indonesiana Vol 48 No 3 (2008): May 2008
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (163.975 KB) | DOI: 10.14238/pi48.3.2008.166-9

Abstract

Background Urinary tract infections (UTI) is a common healthproblem in children. Its occurrence depends on several predis-posing factors and individual immunocompetence. Childrenwith protein energy malnutrition (PEM) have impaired immunefunction. Thus early detection and prompt treatment of associatedinfections in children with PEM are very important.Objective To determine the relationship between PEM and theoccurrence of UTI in children.Methods This cross sectional study conducted in Dr. Wahidin Sud-irohusodo Hospital and Labuang Baji General Hospital, Makassarbetween March 1, 2007 and June 30, 2007. The target populationincluded PEM patients aged 2 to 5 years. Well-nourished patientsmatched for age and sex were selected for control group.Results Out of 220 patients, 25 had UTI consisted of 12 malesand 13 females. Eighteen of them had PEM and 7 were well-nourished subjects. There was a statistical significant difference(P=0.019) in the occurrence of UTI between children with PEMand in well- nourished children. The relationship between PEMand UTI as determined by prevalence ratio value (PR) was 2.6with 95% confidence interval (CI) of 1.1 to 5.9, suggested therisk of getting UTI was 2.6 times higher in children with PEM ascompared to normal controls.Conclusions The frequency of UTI in PEM was 16.4%. Chil-dren with PEM have the risk of getting UTI 2.6 times higheras compared to well-nourished children
VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) EXPRESSION IN INDUCTION PHASE CHEMOTHERAPY OF ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA Daud, Dasril; Astari, Merlyn Meta; Ridha, Nadirah Rasyid
Paediatrica Indonesiana Vol 59 No 4 (2019): July 2019
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (217.682 KB) | DOI: 10.14238/pi59.4.2019.217-21

Abstract

Background Leukemia is a hematolymphoid malignancy originating from bone marrow. The progression of hematolymphoid malignancies depends on new formation of vasculature, called angiogenesis. Angiogenesis is regulated by vascular endothelial growth factor (VEGF), which is secreted by paracrine and autocrine signaling mechanisms. Objective To evaluate VEGF expression in induction phase chemotherapy of acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients.    Methods This prospective, cohort study was conducted in ALL patients admitted to Dr. Wahidin Sudirohusodo Hospital, Makassar, South Sulawesi, from October 2016 to October 2017. Subjects? VEGF levels were measured at diagnosis and at the end of induction chemotherapy. Results VEGF levels were analyzed in 59 patients, 29 of whom were diagnosed with standard risk ALL and 30 patients with high risk ALL. VEGF levels were significantly decreased after induction phase chemotherapy in standard risk ALL and in high risk ALL  subjects. There was no significant difference in VEGF levels before induction phase chemotherapy between the standard and high risk groups (P=0.405). There was also no significant difference in VEGF levels after induction phase chemotherapy between the two risk groups (P=0.094). Conclusion The VEGF level is significantly lower after ALL induction phase chemotherapy in both the standard risk and high risk ALL groups. However, there are no significant differences in VEGF levels between the standard and high risk groups before as well as after induction phase chemotherapy.
DIAGNOSTIC VALUE OF ELECTROCARDIOGRAPHY FOR VENTRICULAR SEPTAL DEFECT Sarmila, Besse; Iskandar, Burhanuddin; Daud, Dasril
Paediatrica Indonesiana Vol 59 No 2 (2019): March 2019
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (220.156 KB) | DOI: 10.14238/pi59.2.2019.87-91

Abstract

Background Congenital heart disease (CHD) in children requires attention from medical practitioners, because CHDs that are diagnosed early and treated promptly have good prognoses. Ventricular septal defect (VSD) is the most common type of congenital heart disease. Objective To compare the accuracy of electrocardiography (ECG) to echocardiography in diagnosing VSD. Methods This diagnostic study was conducted from November 2013 until July 2015. It involved patients with acyanotic CHDs who were suspected to have VSD at Dr. Wahidin Sudirohusodo Hospital, Makassar, South Sulawesi. Results Of 114 children screened, 97 were included and analyzed. The frequency of positive VSD was 69.1% based on ECG, and 99% based on echocardiography. There was a significant difference between ECG and echocardiography (P=0.000). However, when small VSDs were excluded, there was no significant difference between the two diagnostic tools [(P=1.000), Kappa value was 0.66, sensitivity was 98.5%, specificity was 100%, positive predictive value (PPV) was 100%, and negative predictive value (NPV) was 50%]. Conclusion There were significant differences between the ECG and echocardiography, for diagnosing VSD. However, if small VSDs were not included in the analysis, there was no difference between the two examinations, suggesting that ECG might be useful for diagnosing VSD in limited facilities hospitals.
Pengaruh Pemberian Air Susu Ibu Terhadap Kadar Glukosa Darah pada Bayi Cukup Bulan T, Tanty Febriany; Madjid, Djauhariah A; Daud, Dasril
Sari Pediatri Vol 8, No 4 (2007)
Publisher : Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia (BP-IDAI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/sp8.4.2007.276-81

Abstract

Latar belakang. Air susu ibu (ASI) adalah makanan terbaik bagi bayi. Salah satu kendalapemberian ASI yang dicantumkan dalam Strategi Nasional Peningkatan Pemberian ASIsampai tahun 2005 adalah pemberian minuman lain sebelum ASI “keluar”. Walaupunbeberapa penelitian telah membuktikan bahwa pada bayi sehat yang diberi ASI tidakdijumpai adanya hipoglikemi, pemberian prelacteal feeding masih sering dijumpai dibeberapa rumah sakit karena adanya kekhawatiran ketidakcukupan ASI diawal kehidupanbayi. Karenanya perlu dilakukan penelitian untuk membuktikan bahwa dengan pemberianASI pada bayi cukup bulan yang sehat diharapkan tidak ada kejadian hipoglikemi.Tujuan. Tujuan penelitian ini adalah untuk menilai pengaruh pemberian ASI terhadap kadarglukosa darah (KGD) pada bayi cukup bulan (BCB), dengan membandingkan kadar glukosadarah bayi cukup bulan sesuai masa kehamilan (SMK) dan kecil masa kehamilan (KMK) yangmendapat ASI dan yang mendapat ASI dan susu formula atau hanya mendapat susu formula.Metoda. Penelitian ini adalah penelitian kohort prospektif pada bayi cukup bulan yanglahir di Bagian Ilmu Kesehatan Anak RS Dr. Wahidin Sudirohusodo dan RSIA St FatimahMakasar pada periode penelitian mulai 1 Oktober 2005 sampai 31 Desember 2005.Subyek 294 bayi memenuhi kriteria.Hasil. Kadar Gula darah (KGD) BCB SMK kelompok ASI segera setelah lahir dan setelah24 jam tidak mengalami perubahan yang bermakna dengan nilai rata-rata 66,52 mg/dlmenjadi 63,88 mg/dl (p>0,05). Perbandingan kadar glukosa darah BCB SMK kelompokkontrol segera setelah lahir dan 24 jam mengalami perubahan yang bermakna dengannilai rata-rata 71,67 mg/dl menjadi 75,39 mg/dl (p<0,05). Pada BCB KMK kelompokASI perbandingan KGD segera setelah lahir dan setelah 24 jam mengalami perubahanyang sangat bermakna dengan nilai rata rata 60,68 mg/dl menjadi 54,04 mg/dl (p<0,01).Sedangkan BCB KMK kelompok kontrol perbandingan nilai rata rata KGD segera setelahlahir dan 24 jam kemudian tidak mengalami perubahan yang bermakna dari 66,76 mg/dlmenjadi 65,88 mg/dl (p>0,05) Terdapat 1 bayi kelompok ASI BCB SMK dan 3 bayikelompok ASI BCB KMK yang mempunyai KGD < 40 mg/dl setelah 24 jam.Kesimpulan. Perbandingan kadar glukosa darah segera setelah lahir dan 24 jamkemudian pada BCB SMK kelompok ASI tidak mengalami perubahan yang bermakna,sedangkan perbandingan kadar glukosa darah segera setelah lahir dan 24 jam kemudianpada BCB KMK kelompok ASI mengalami penurunan yang bermakna. Tidak ditemukanhipoglikemi simptomatik pada penelitian ini.
Perawatan Singkat Demam Tifoid pada Anak Suryantini, Suryantini; Daud, Dasril
Sari Pediatri Vol 3, No 2 (2001)
Publisher : Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia (BP-IDAI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/sp3.2.2001.77-82

Abstract

Demam tifoid (DT) merupakan penyakit endemis yang hingga kini masih merupakanmasalah kesehatan di Indonesia. Angka kejadian cukup tinggi dan tidak sedikit anakyang memerlukan perawatan di rumah sakit. Saat ini perawatan konvensional penderitademam tifoid anak mengacu pada penderita dewasa. Perawatan seperti ini pada anakdirasakan terlalu lama sehingga perlu pengeluaran biaya besar yang dapat merupakanbeban bagi orang tua penderita. Oleh karena itu perlu dicari terobosan baru untukperawatan yang lebih singkat tetapi efektif. Untuk maksud tertentu di atas telah dilakukanuji klinik di Bagian Ilmu Kesehatan Anak FK UNHAS Ujung Pandang pada bulan Juni1999 sampai dengan April 2000. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengevaluasi secaraklinis dampak perawatan singkat dibandingkan dengan perawatan konvensional padapenderita DT anak. Tujuh puluh penderita DT anak telah diikut sertakan dalampenelitian ini terdiri dari 34 anak perempuan dan 36 anak laki-laki dengan umur antara4,2–13,2 tahun. Diagnosis ditegakkan berdasarkan gambaran klinik dibantu denganpemeriksaan laboratorium. Penderita dibagi menjadi 2 kelompok yaitu kelompokperawatan singkat dan perawatan konvensional yang ditentukan secara acak (randomsampling). Pada perawatan konvensional penderita istirahat mutlak sampai dengan 10hari bebas demam sedangkan pada perawatan singkat 5 hari bebas demam.Karakteristik sampel dalam hal distribusi jenis kelamin, status gizi, lamanya demam dirumah, suhu pada waktu masuk rumah sakit, konstipasi, kadar Hb, hitung lekosit, hasiltiter Widal dan biakan darah adalah sama (pada kedua kelompok). Untuk distribusiumur secara statistik terdapat perbedaan bermakna antara kedua kelompok masingmasingdengan umur rerata 8,43 tahun untuk perawatan singkat dan 10,69 tahun untukperawatan konvensional. Hasil penelitian ini mengungkapkan bahwa selama perawatansemua penderita DT sembuh secara klinis tanpa ada penyulit saluran cerna (perdarahandan perforasi usus) atau relaps pada kedua kelompok. Dari hasil penelitian ini dapatdisimpulkan bahwa tidak ada penyulit saluran cerna (perdarahan dan perforasi usus)ataupun relaps pada penderita yang dirawat singkat maupun yang dirawat secarakonvensional.
Hubungan Kadar Hepcidin dengan Status Besi pada Inflamasi Akibat Obesitas Ridha, Nadirah Rasyid; Daud, Dasril
Sari Pediatri Vol 16, No 3 (2014)
Publisher : Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia (BP-IDAI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/sp16.3.2014.161-6

Abstract

Latar belakang. Angka kejadian obesitas yang tinggi cenderung mengalami komplikasi jangka panjang, yaitu penyakit kardiovaskular, diabetes mellitus, dan gangguan homeostasis besi.Tujuan. Menilai hubungan kadar hepcidin dengan status besi akibat inflamasi pada anak obesitas.Metode. Telah dilakukan penelitian dengan desain potong lintang mengenai hubungan kadar hepcidin dengan status besi (feritin, sTfR) pada anak obesitas (IL-6, Hs-CRP). Subjek berasal dari siswa SMP Z di Makassar yang memenuhi kriteria inklusi. Penelitian berlangsung dari September sampai November 2012. Analisis statistik menggunakan uji student t dan Mann Whitney U dengan nilai kemaknaan p=0,05.Hasil. Jumlah subjek yang memenuhi kriteria inklusi 20 anak obes, 20 superobes, dan 35 berat badan normal. Hasil analisis statistik menunjukkan tidak terdapat perbedaan bermakna rerata kadar hepcidin pada obes dengan berat badan normal (p=0,850), tetapi terdapat perbedaan bermakna rerata kadar hepcidin pada superobes dengan berat normal (p=0,012), rerata IL-6 antara obes dengan berat normal (p=0,01), superobes dengan berat normal (p=0,000), rerata hs-CRP antara obes dengan berat normal (p=0,004), superobes dengan berat normal (p=0,011). Tidak terdapat perbedaan bermakna rerata feritin dan sTfR antara superobes dan obes dengan berat normal (p=0,05).Kesimpulan. Pada anak superobes, terjadi peningkatan kadar hepcidin akibat inflamasi tetapi belum menyebabkan gangguan status besi. Sementara itu, pada obes terjadi inflamasi, tetapi belum menyebabkan peningkatan kadar hepcidin
Pengaruh Pemberian Hormon Tiroksin Terhadap Intelligence Quotient pada Anak Sekolah yang Menderita Gondok di Daerah Endemik: Penelitian Terkontrol Acak Tersamar Ganda Satriono, R.; Daud, Dasril; Yulius, Yulius
Sari Pediatri Vol 12, No 2 (2010)
Publisher : Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia (BP-IDAI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/sp12.2.2010.124-7

Abstract

Latar belakang. Kekurangan hormon tiroid dapat menyebabkan defisit otak minimal. Gangguan AkibatKekurangan Iodium (GAKI) merupakan salah satu masalah gizi masyarakat dan perlu mendapat perhatianbagi kesehatan karena berpengaruh langsung terhadap kehidupan dan kualitas sumber daya manusia .Tujuan Penelitian. Menilai pengaruh pemberian hormon tiroksin terhadap IQ (intelligence quotient) anaksekolah dasar yang menderita gondok di daerah endemik.Metode. Penelitian terkontrol acak tersamar ganda dengan desain pararel telah dilakukan pada anak sekolahdasar di kecamatan Anggeraja dan kecamatan Baraka Kabupaten Enrekang provinsi Sulawesi Selatan Maret-Juli 2001, dengan membandingkan IQ anak gondok yang mendapat hormon tiroksin dan kelompok plasebo,sebelum dan sesudah terapi hormon tiroksin dengan dosis 100 ug/hari selama 3 bulan. Nilai IQ diukurdengan menggunakan cara Coloured Progressive Matrices (CPM).Hasil. Tujuh puluh anak sekolah dasar yang menderita gondok berumur 6-11,2 tahun secara acak dibagimenjadi 2 kelompok yaitu kelompok perlakuan 34 anak dan kelompok kontrol 36 anak. Analisis statistikmenunjukkan perbaikan IQ yang bermakna sesudah pemberian hormon tiroksin pada kelompok perlakuan(p<0,001).Kesimpulan. Pemberian hormon tiroksin 100 ug/hari selama 3 bulan meningkatkan IQ anak yang menderitagondok di daerah endemik kekurangan iodium.
Gangguan Ginjal Akut pada Demam Berdarah Dengue Rydha, Harun Arrasyd; Rauf, Syarifuddin; Daud, Dasril
Sari Pediatri Vol 15, No 5 (2014)
Publisher : Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia (BP-IDAI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/sp15.5.2014.307-12

Abstract

Latar belakang. Demam berdarah dengue (DBD) merupakan masalah kesehatan masyarakat di berbagai bagian dunia, 50 juta orang terinfeksi virus dengue setiap tahun, 500.000 DBD syok (DSS) dengan angka kematian 2,5%.Tujuan. Mengetahui proses gangguan ginjal akut (GnGA) sebagai komplikasi DBD.Metode. Penelitian potong lintang pada 86 pasien DBD yang dirawat di RS Wahidin Sudirohusodo, RS Islam Faisal, dan RS Ibnu Sina Makassar, � �� � � �� � �� ��� � mulai September 2011 sampai Mei 2012. Konfirmasi diagnosis DBD dengan pemeriksaan IgM dan IgG anti virus dengue, dibagi menjadi DSS dan DBD non syok (DBD-NS).Hasil. Di antara 86 pasien, 37(43.%) DSS dan 49(57,0%) DBD-NS. Rerata kreatinin serum dan eKK pasien DBD-NS 1,11mg/dl dan 50,35 ml/men/1,73m2. Rerata kreatinin serum dan eKK pasien DSS 2,48 mg/dl dan 20,335 ml/men/1,73m2; derajat GnGA menurut pRIFLE adalah pRIFLE-F 36,05% pada pasien pasien DSS, pRIFLE-R dan-I 17,44% dan 31,39% pada pasien DBD-NS. Analisis statistik memperlihatkan rerata kreatinin serum pasien DSS (2,481 mg/dl) lebih tinggi secara bermakna dibandingkan pasien DBD-NS (1,116 mg/dl), rerata eKK pasien DSS (20,335 ml/men/1,73m2) lebih rendah dibandingkan DBD-NS (50,351 ml/men/1,73m2), dan derajat GnGA pRIFLE-F secara bermakna lebih banyak (36,05%) pada pasien DSS dan derajat GnGA pRIFLE-R dan pRIFLE-R-I lebih banyak dijumpai pada pasien DBD-NS (17,44% dan 31,39%).Kesimpulan. Gangguan ginjal akut (GnGA) pada umumnya ditemukan pada kasus DSS maupun DBD-NS. Derajat GnGA yaitu pRIFLE-F ditemukan pada DSS sedangkan GnGA pRIFLE-R dan pRIFLE-I pada DBD-NS.
Prognostic factors for mortality in pediatric acute poststreptococcal glomerulonephritis Nur, Syamsul; Albar, Husein; Daud, Dasril
Paediatrica Indonesiana Vol 56 No 3 (2016): May 2016
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (277.098 KB) | DOI: 10.14238/pi56.3.2016.166-70

Abstract

Background Acute post-streptococcal glomerulonephritis (APSGN) is one of the most common causes of glomerular disease in developing countries, including Indonesia. It can lead to end stage renal failure and higher mortality rates. To decrease morbidity and mortality, it is important to understand the prognostic factors affecting the disease.Objective To identify prognostic factors affecting outcomes in pediatric APSGN patients.Methods Study data were collected from medical records of patients with APSGN hospitalized in Wahidin Sudirohusodo Hospital, Makassar in 2009-2013. Possible prognotic factors analyzed were gender, age, nutritional status, level of consciousness, as well as proteinuria, hemoglobin, serum albumin, urea, and creatinine levels.Results Of 86 subjects, 82 (95.3%) survived and 4 (4.7%) died. Fifty-three (61.6%) patients were male and 33 (38.4%) were female. Subjects’ ages ranged from 3.42 to 14.67 years, with a mean age of 9.36 years. Multivariate analysis revealed serum creatinine level &gt;1.5 mg/dL to be an independent prognostic factor for mortality in children with APSGN (AOR 15.43; 95%CI 1.31 to 181.7; P=0.03).Conclusion High serum creatinine level is an independent prognostic factor for poor outcomes in children with APSGN. [Paediatr Indones. 2016;56:166-70.].